Цезолин» инструкция, состав, лечение и цены в 2020 году

Цезолин (Cezolin)

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. Рег. №: П N016211/01

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин I поколения

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 фл.
цефазолин 1 г

1 г — флаконы (1) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Цефазолин»

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.

Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.

Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения — 2-4 раза/сут.

Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Максимальная доза: 6 г/сут.

Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко — транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях — отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.

Со стороны системы кроветворения: редко — обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек.

Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.

Противопоказания

Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Беременность и лактация

Проникает через плацентарный барьер.

В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Применение для детей

Противопоказан в детском возрасте до 1 мес.

Применение у детей старше 1 мес возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

Цефазолин выводится при гемодиализе.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).

Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.

Читайте также:  Бефол (Befolum)- описание вещества, инструкция, применение, противопоказания и формула

Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).

Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.

Цезолин : инструкция по применению

  • Основные физико-химические свойства •
  • Состав •
  • Форма выпуска •
  • Фармакологическая группа •
  • Фармакологические свойства •
  • Показания •
  • Способ применения и дозы •
  • Побочное действие •
  • Противопоказания •
  • Передозировка •
  • Особенности применения •
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами •
  • Условия хранения •
  • Условия отпуска •
  • Упаковка •

Основные физико-химические свойства

Кристаллический порошок белого цвета без запаха

Состав

1 флакон содержит цефазолина 250 мг, 500 мг, 1000 мг.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическая группа

  • лактамные антибиотики. Код АТС J01D A04.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма, имеет широкий спектр действия. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, продуцирующих и непродукуючих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. ( В том числе Streptococcus pneumoniae, b-гемолитических стрептококков группы А), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Treponema spp., Leptospira spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Не эффективен в отношении Pseudomonas spp. ( В том числе Pseudomonas aeruginosa) , индолположительных штаммов Proteus spp. (включая Proteus vulgaris ), Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Mycobacterium tuberculosis, Providencia rettgeri, Serratia, Mima, Herellea spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика. Максимальная концентрация после введения 0,25, 0,5 и 1 г достигается через 1 — 2:00 и составляет 17 38 и 64 мкг / мл, соответственно. После внутривенного введения 1 г максимальная концентрация к концу инфузии составляет

188 мкг / мл, через 8 ч — 4 мкг / мл. Связь с белками плазмы — 85%. Объем распределения — 0,12 л / кг. Проникает в органы и ткани организма (в том числе суставы, сердечно-сосудистую систему, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани). У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме крови. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 1,4 — 1,8 ч. (У новорожденных в возрасте до 1 недели — 4,5 — 5 ч.). Выводится почками в неизмененном виде в течение первых 6 ч 60 — 90%, через 24 ч — 70 — 95%. При нарушении функции почек период полувыведения составляет 3 — 42 ч. Умеренно выводится при гемодиализе.

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в том числе средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в том числе гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в том числе остеомиелит) , эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, ранней, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Способ применения и дозы

Вводят внутришномьязово или внутривенно (струйно и капельно). Средняя суточная доза составляет 0,25 — 1 г кратность введения — 3 — 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза 6 г (в редких случаях 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7 — 10 дней. Для профилактики послеоперационных инфекций вводят 1 г 0,5 — 1:00 до операции, по 0,5 — 1 г — во время операции и по 0,5 — 1 г каждые 8 ​​ч в течение первых суток после операции. Больным с нарушениями функции почек нужно менять режим дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина: при КК 55 мл / мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 35 — 54 мл / мин или концентрации креатинина в плазме 1,6 -3 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8:00; при КК 11 — 34 мл / мин или концентрации креатинина в плазме 4,5 — 3,1 мг% — ½ дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл / мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4,6 мг% и более — ½ обычной дозы каждые 18 — 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 0,5 г.

Читайте также:  ЗППП без симптомов а вы уверены, что здоровы

Детям 1 месяц и старше вводят по 25 — 50 мг / кг / сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг / кг / сут. Кратность введения 3 — 4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений клиренса креатинина: при КК 40 — 70 мл / мин — 60% средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 20 — 40 мл / мин — 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5 — 20 мл / мин — 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий. Растворы готовят только перед самым введением. 0,25 г препарата растворяют в 1 мл воды для инъекций, 0,5 г — в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 4 мл воды для инъекций. Для болюсного введения раствор, который получают, разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно в течение 3 — 5 мин. Для внутривенного капельного введения препарат разводят 50 — 100 мл 5% или 10% раствора глюкозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната. Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения. Перед использованием препарата в пластиковых контейнерах раствор размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается). После этого раствор перемешивают. Если оказались нерастворенные частицы раствор применять нельзя.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, озноб, лихорадка, сыпь, зуд, редко бронхоспазм, эозинофилия, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, кандидамикоз пищеварительного тракта (в том числе кандидозный стоматит), нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия), редко — стоматит, глоссит, гепатит и холицистична желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины и креатинина в крови), анальный зуд, зуд половых органов.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте введения.

Другие: суперинфекция, кандидамикоз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или к другим b-лактамным антибиотикам. Беременность, период лактации, новорожденные (до 1 месяца). С осторожностью применяют у пациентов с печеночной или нироковю недостаточностью, псевдомембранозный энтероколит.

Передозировка

При передозировке возможно усиление проявлений вышеописанных побочных явлений.

Лечение симптоматическое; у больных с почечной недостаточностью — гемодиализ и гемоперфузия.

Особенности применения

С обрежнистю назначают пациентам с нарушениями функции почек. У лиц с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. В период лечения возможна хибнопозитивна реакция мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний пищеварительного тракта, особенно колита.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Применение в период беременности и лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек. Для приготовления раствора для внутривенного введения (струйно или капельно) нельзя использовать лидокаин.

Читайте также:  Транскраниальная ультразвуковая допплерография (ТКД, TCD) Медицинская литература, книги по медицине

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 0С.

Цезолин (Cezolin)

Действующее вещество:

Содержание

  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Цезолин
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения препарата Цезолин
  • Срок годности препарата Цезолин

Фармакологическая группа

  • Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A41.9 Септицемия неуточненная
  • I33 Острый и подострый эндокардит
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
  • K81 Холецистит
  • L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
  • M00-M03 Инфекционные артропатии
  • M60.0 Инфекционные миозиты
  • M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
  • M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
  • M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
  • M71.1 Другие инфекционные бурситы
  • M86 Остеомиелит
  • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
  • N30 Цистит
  • N34 Уретрит и уретральный синдром
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N41 Воспалительные болезни предстательной железы
  • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
  • N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для инъекций содержит цефазолина натрия 500 или 1000 мг.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

При в/м введении в дозе 500 и 1000 мг Cmax в плазме крови составляет 38 и 64 мкг/мл соответственно и достигается через 1–2 ч, после в/в введения (1000 мг) Cmax в плазме крови — 180 мкг/мл (через 0,1 ч). Проникает (через 1,4–1,8 ч, у новорожденных до 1 нед — через 4,5–5 ч, у пациентов с нарушением функции почек — через 3–42 ч) в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательный тракт, кожу и мягкие ткани. Метаболизируется (в печени) незначительно. Выделяется в основном через почки в неизмененном виде: в течение первых 6 ч с мочой выводится 60–90%, через 24 ч — 70–95%.

Показания препарата Цезолин

Инфекции дыхательных, мочеполовых и желчевыводящих путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей, желудочные и гинекологические инфекции, сепсис, эндокардит, периоперационная профилактика инфекции.

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Показано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможное негативное влияние на плод.

Побочные действия

Лейкопения, нейтропения, преходящий гепатит, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (лихорадка, сыпь, зуд, эозинофилия), уплотнение (при в/м введении) и флебит (при в/в) в месте введения.

Взаимодействие

Аминогликозиды увеличивают риск поражения почек.

Способ применения и дозы

В/м или в/в . Обычная доза составляет 250–1000 мг каждые 6–8 ч. Для профилактики послеоперационных инфекций — 1 г за 0,5–1 ч до операции, 500–1000 мг во время операции и 500–1000 мг каждые 6–8 ч после (при операциях длительностью более 2 ч). При пневмококковой пневмонии — 500 мг каждые 12 ч. При инфекции мочевого тракта (острая, неосложненная) — 1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — до 12 г. При нарушении функции почек начальная доза 500 мг, затем дозу уменьшают в соответствии со значением Cl креатинина ( Cl креатинина). При Cl креатинина 55 мл/мин и более препарат можно вводить в полной дозе, при Cl креатинина 54–35 мл/мин назначают в полной дозе с интервалом каждые 8 ч или менее часто. При Cl креатинина 34–11 мл/мин — 1/2 дозы с интервалом каждые 12 ч, при Cl креатинина менее 10 мл/мин — 1/2 дозы каждые 18–24 ч. Детям — 25–50 мг/кг в сутки в 3–4 приема. В случае острых инфекций дозу увеличивают до 100 мг/кг в сутки.

Условия хранения препарата Цезолин

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цезолин

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ссылка на основную публикацию
Цветение у новорожденных Блог Дочки-Сыночки
Цветение новорожденных, или акне малыша: признаки, причины, что делать Новорожденный с момента появления на свет подвергается атаке со стороны вирусов...
Хуже рака убийца-невидимка сепсис — BBC News Русская служба
Симптомы и лечение сепсиса у детей раннего возраста Народное название «заражение крови» точно передает суть процесса отравления всего организма продуктами...
Хумалог аналоги, сравнение с Новорапидом и Апидра, что лучше применять при сахарном диабете
Какой инсулин лучше Хумалог или Новорапид? Часто при выборе инсулина возникает момент сомнений — какой инсулин лучше хумалог или новорапид....
Цветная капуста при грудном вскармливании можно ли есть в первый месяц при ГВ, рецепты при кормлению
Можно ли маме есть капусту при кормлении грудью Добавить в избранное В период кормления грудью маме очень важно пересмотреть собственное...
Adblock detector